Ученые обнаружили новые функции белков Cohesin
Cohesin - кольцевой комплекс белка, вовлеченный в пространственную организацию генома и в митотической структуре хромосомы. У позвоночных соматических клеток есть две версии белков cohesin, которые содержат или SA1 или SA2, но их функциональная специфика была в значительной степени проигнорирована. Исследователи испанского Национального Центра Исследований рака (CNIO) под руководством Аны Лосада идентифицировали новые функции cohesin SA1, которые важны для двух человеческих болезней - рака и Синдрома Корнелии де Лэнга (CdLS). Эти результаты издаются в двух печатных изданиях, которые непосредственно взаимосвязаны с изданием EMBO Journal.
Первое исследование показывает, что SA1 требуется для эффективного дублирования окончаний хромосомы, теломеров (Теломерные участки хромосом характеризуются отсутствием способности к соединению с другими хромосомами или их фрагментами и выполняют защитную функцию). В его отсутствие отклоняющиеся структуры теломеров препятствуют сегрегации хромосомы во время клеточного деления и производства анеуплоидных клеток (то есть, с неправильным числом хромосом). По результатам исследований, эти анеуплоидные клетки, вероятно, способствуют, ускоренному началу развития канцерогенеза (сложный патофизиологический процесс зарождения и развития опухоли) у подопытных мышей. Появление определенных типов панкреатических опухолей, чрезвычайно редких у мышей, особенно поразительно. Эти исследования, проводимые над подопытными мышами, могут оказаться весьма полезным инструментом для исследований рака поджелудочной железы.
Второе исследование впервые сообщает о точной карте распределения cohesin SA1 и cohesin SA2 вдоль генома мыши. Кроме того оно раскрывает существенную роль cohesin SA1 в регулировании экспрессии гена во время эмбрионального развития человека. Нехватка cohesin SA1 изменяет транскрипцию генов, вовлеченных в биологические процессы, связанные с CdLS. Эта нехватка cohesin SA1, связанная с развитием, затрагивает 1:30,000 новорожденных и характеризуется задержкой роста и умственного развития, а также множественными отклонениями в развитии внутренних органов. Исследование предлагает новые теории, чтобы понять происхождение патологий, наблюдаемых у пациентов с CdLS.
"Наша работа представляет важный шаг к лучшему пониманию роли cohesin в таких человеческих болезнях как рак и CdLS", комментируют свою работу Сильвия Ремезеиро и Ана Куадрадо, соавторы этих исследований.
Оригинал на (англ. языке): Physorg com
С этим материалом еще читают:
Ученые научились управлять биологическими часами
Биологические часы регулируют активизацию стволовых клеток кожи
Учёные впервые клонировали человеческий эмбрион
Еще из категории здоровье:
- Двухразовая инъекция снижает риск ВИЧ на 96%
- Будущее контрацепции: на что надеяться в ближайшие годы
- Контрацепция и религия: как соблюсти баланс?
- Эволюция контрацептивов: от древних методов до современных технологий
- Жажда как индикатор обезвоживания: насколько она точна?
- Учёные объяснили рост тяжёлых инфекций, вызываемых Streptococcus
- Платформа искусственного интеллекта повышает точность диагностики рака легких
- Митохондрии выбрасывают свою ДНК в клетки нашего мозга
Последние комментарии
Рассылка топовых новостей
Читательский топ
- Резьба на древнем памятнике может быть самым старым календарем в мире
- Что привело к сильному землетрясению на полуострове Ното в Японии в Новогодний день
- Космический корабль DART NASA навсегда изменил форму и орбиту лунного астероида
- Объяснено происхождение рентгеновского излучения от черных дыр
- Исследователи улучшили эффективность и долговечность солнечных элементов
- Учёные предлагают рекомендации по исследованию солнечного геоинжиниринга
- Митохондрии выбрасывают свою ДНК в клетки нашего мозга
Комментариев нет. Будьте первым!