Вчені знайшли новий метод захисту клітин від ВІЛ

Молекулярние біологи з Стенфордського університету на чолі з Метью Портесом розробили генну терапію, що дозволяє деякі імунні клітини робити невразливими для ВІЛ. У перспективі нова терапія дозволить захистити людину від зараження СНІДом та супутніми йому інфекціями.

Учение вивчали мутації в генах CXCR4 і CCR5, наявність які робить деяких людей невразливими до зараження вірусом імунодефіциту людини. Біологам вдалося виділити фрагменти ДНК, що несуть ключові ділянки цих мутантні генів, і вбудувати їх в спеціально створений ретровірус.

Прі попаданні в організм цей ретровірус проникає в кровотворні тканини і клеткі імунної сістеми і замінює нормальні гени CCR5 і CXCR4 на їх копії з мутацією, невразливі для вірусу ВІЛ. Більше того, він постачає ген CCR5 одні або двома додатковими генами, в яких є інструкції по збірці білків, що не дозволяють вірусу «розгулятися» в організмі.

Амеріканскіе дослідники виростили кілька популяцій імунних клітин, які вони обробили різними варіантами ретровірусу з одним або двома додатковими генами. Портес зазначає, що після заміни генів CCR5 і CXCR4 і додавання двох додаткових ділянок ДНК Т-лімфоцити, які є головною жертвою вірусу імунодефіциту, стали практично невразливими для цієї інфекції. У різних умовах стійкість Т-лімфоцитів до зараження після генної терапії зростала в 1200-1700 разів.

Біологі відзначають, що поки розроблену ними терапію не можна застосовувати в медичних цілях, та як невідомо, чи безпечний ретровірус для людини. Цілком можливо, що він буде проникати не тільки в імунні, але і в інші типи клітин, викликаючи рак або інші хвороби.

Ісследователі збираються перевірити, наскільки ефективний запропоновані ними метод лікування і які побічні ефекти він має, на імунних клітинах, отриманих з крові заражених СНІДом. Якщо експерименти пройдуть успішно, то Портес з колегами перейдуть до тестування нової терапії на тварин. За словами вчених, при вдалому збігу обставин через 3-5 років почнуться клінічні випробування створеного ними препарата.