Британські лікарі успішно прооперували хлопчика з «панциром» на спині

Ребенок, якого лікарі прозвали "хлопчик-черепашонок" через гігантської родимки, яка покривала всю його спину подібно панциру, може тепер жити нормальним повноцінним життям завдяки британським хірургам.

Дідье Монталво (Didier Montalvo) шести років з Колумбії страждав від рідкісного захворювання, яке відоме в науці, як вроджений гігантський дермальний невоклеточний невус (Congenital Melanocytic Nevus).

Как стверджують фахівці, родимка незвичайної форми у хлопчика могла в недалекому майбутньому перетворитися на недоброкачественную опухоль, однак у матері дитини, Люз, не було матеріальних засобів для вирішення цієї проблеми.

Кроме того, сім'я була вигнана з колумбійської села, оскільки її забобонні жителі вважали, що хвороба Дідьє було наслідком того, що малюк був зачатий під час затемнення. Вони боялися, що дитина може бути пов'язаний зі злими силами, тому за місцевими законами він не мав право відвідувати школу або бути хрещеним.

"Я хочу вирости", - постійно говорив маленький Дідьє. "Але родимка не дозволить мені це зробити".

Однако завдяки ведучому пластичного хірурга Нейлу Балстроуду (Neil Bulstrode), який успішно прооперував хлопчика, звільнивши його від важкої "ноші", Дідьє може тепер рости, як будь-який інший дитина.

Доктор Балстроуд прибув до Боготи, столицю Колумбії, щоб очолити групу хірургів, приготувався до операціі з видалення родінкі Дідьє, яка досягла таких розмірів, що незабаром могла перетворитися на новоутворення злоякісного типу. Далі хірургам належало виконати трансплантацію ділянок шкіри на місці видалення родимки, що відбувалося в кілька етапів.

Доктор Балстроуд зазначив у своєму повідомленні для газети Evening Standard наступне: "Родимка на спині Дідьє, мала самий несприятливий характер з усіх, що я коли-небудь бачив. Майже три чверті тіла дитини було уражено цим новоутворенням. Швидше за все, йому доведеться перенести ще безліч болезненних операцій, але ми вважаємо, що це має сенс. Приємно порівнювати фото із зображеннями Дідьє до операції і після. Я дійсно щасливий, що все пройшло так успішно ".

Доктор Балстроуд - експерт в галузі лікування пацієнтів з таким рідкісним діагнозом як у Дідьє. Причина розвитку цього захворювання поки не відома, але фахівці припускають, що це пов'язано із змінами у розвитку клітин шкіри ще в зародку, ініційованих мутацією гена.

По матеріалами Daily Mail

• Экзоскелеты выходят за пределы лабораторий: помощь рабочим, спасателям и пациентам
• Как кофе связан с кишечником и мозгом: что показало исследование
• Инъекции раз в восемь недель помогли подросткам лучше контролировать ВИЧ
• Назальный спрей против респираторных вирусов получил поддержку американских военных
• Революция в протезировании: циркониевые коронки теперь печатают на 3D-принтере за полчаса
• Таблетка от апноэ сна сократила нарушения дыхания на 44%: сможет ли она заменить CPAP?
• Будущее стоматологии: как регенерация зубов становится реальностью без пересадки стволовых клеток
• Ученые нашли новый способ направлять CAR-T-клетки на солидные опухоли