У Китаї народилося немовля з серцем зовні

Двухмесячний хлопчик, що народився в Чонгкінг, в Китаї, страждає від рідкісного вродженого дефекту, який став причиною того, що його серце сформувалося не всередині, а зовні тіла. Зазвичай з такою умовою, названим ectopia cordis, народжуються діти лише один на мільйон, але рідко хто виживає більше одного дня.

Кітайскіе хірурги готуються до надзвичайно важкою процедурою, яка є єдиним шансом Ксін Ксін вижити. Сформувавши певний простір в грудній порожнині дитини, вони спробують перемістити його серце з його первинного положення в живіт. Тільки деякі малюки з діагнозом ectopia cordis виживали після такої процедури з того моменту, коли вона вперше була проведена, 35 років тому.

Несмотря на всі побоювання, хірургія є єдиним вибором для малюка Ксін Ксін. "Як правило, у таких дітей шанси на життя дуже малі, практично рівні нулю, якщо такий дефект хірургічно не буде виправлена" - сказав Еліот Роузенкранз, педіатричний хірург в Університеті Медичної Школи Міллера в Майамі, який не раз оперував новонароджених з діагнозом ectopia cordis. "Шанси невеликі, оскільки інфекція може вразити незахищені тканини" - повідомив Роузенкранз агентству Life's Little Mysteries.

Также як і дію бактерій, випадковий фізичний поштовх може виявитися смертельним. Серце зазвичай захищено міцною кліткою, що складається з кісток і м'язів. "Якщо серце Ксін Ксін залишиться за межами його тіла, звичайний контакт або невеликий удар може стати фатальним для нього" - розповів лікуючий доктор малюка, Занг Юпінг, віце директор педіатрії в Лікарні Ксінкіао представникам преси.

Діагноз еctopia cordis встановлюється вже на третьому тижні вагітності, коли мезенхимальная тканина, тип сполучною тканини в ембріоні, починає набувати форму грудини, плоскою кістки, яка з'єднує дві сторони клітини ребра і знаходиться вище серця. Можливо, в результаті хромосомних дефектів, грудина в цих зародках не формується, сприяючи розвитку їх сердець за межами їх грудей.

"Ми не повірили лікарям, коли вони нам повідомили, що чорне освіту на животі нашого новонародженого було його серцем, поки ми не побачили, як воно б'ється "- повідомив пресі батько Ксін Ксін, Луо Ронгіун.

Зародиші з цим рідкісним умовою часто народжуються мертвими або вмирають невдовзі після народження. Ксін Ксін живе вже два місяці, і лікарі, і батьки дитини живлять деякі надії на те, що він буде жити. Варто зауважити, що хірургічна операція буде надзвичайно складною. "У випадках дефектів середньої складності грудна стінка, м'язи та шкіра можуть бути наближені до покриття дефекту на один крок. Найчастіше операція складається з декількох етапів: спочатку покривається шкірою незахищене серце, і вже пізніше проводиться операція з переміщення кісток і м'язів, щоб повністю завершити виправлення грудної стіни "- сказав Роузенкранз.

Прошлие успішні досліди є обнадійливими для Ксін Ксін і його сім'ї. Крістофер Уолл, наприклад, піддався 15 загрозливим життя операціях протягом свого першого року життя, в ході яких лікарі спробували перемістити його серце в грудну область. Воно ніколи вже більше не знаходилося там, де мало бути, але він прожив до 35 років, носячи грудну пластину над його серцем. Крістофер Уолл побив Світовий Рекорд Гіннеса, як людина, яка прожила найдовше з діагнозом ectopia cordis.

Орігінал (на англ. Мовою): LiveScience Переклад: М. Гончар

• Экзоскелеты выходят за пределы лабораторий: помощь рабочим, спасателям и пациентам
• Как кофе связан с кишечником и мозгом: что показало исследование
• Инъекции раз в восемь недель помогли подросткам лучше контролировать ВИЧ
• Назальный спрей против респираторных вирусов получил поддержку американских военных
• Революция в протезировании: циркониевые коронки теперь печатают на 3D-принтере за полчаса
• Таблетка от апноэ сна сократила нарушения дыхания на 44%: сможет ли она заменить CPAP?
• Будущее стоматологии: как регенерация зубов становится реальностью без пересадки стволовых клеток
• Ученые нашли новый способ направлять CAR-T-клетки на солидные опухоли