Решение проблемы болезни Паркинсона связано с генными мутациями

Новое британское исследование показывает то, как генетические мутации, связанные с болезнью Паркинсона, могут играть важную роль в смерти мозговых клеток посредством вмешательства в их процесс избавления от поврежденных митохондрий, которые жизненно необходимы для эффективного клеточного функционирования. Полученные данные могут также предложить ученым новые цели для эффективного терапевтического вмешательства.

Исследователи (UniversityCollegeLondon, UniversityofCambridge, UniversityofSheffield) опубликовали свои результаты 11-го августа в онлайн-выпуске журнала "NatureNeuroscience", где описывают то, как дефекты гена Fbxo7 болезни Паркинсона нарушают процесс митофагии, который необходим для избавления от неработающих митохондрий.

Митохондрии являются крошечными клеточными энергетическими структурами, от них зависит нормальное производство протеинов, а также получение и передача сигналов. Митихондриальные функции жизненно важны для нервных и мозговых клеток.

В случае нарушения митохондриального функционирования возможно достаточно серьезное повреждение клеток, что, как правило, предотвращается процессом митофагии, то есть уничтожением нефункциональных митохондрий.
Два гена, которые связаны с наследуемой формой болезни Паркинсона, PINK1 и Parkin, признаны ключевыми для процесса митофагии: первый регулирует контроль митохондриального качества, второй вовлечен в деградацию протеинов.

Исследование 2010 года показало, как мутации данных генов нарушают естественное функционирование митохондрий, и предположило, что они могут играть роль в развитии заболевания.

В последнем исследовании ученые выявили важность митофагии относительно болезни Паркинсона и то, как мутации в гене Fbco7 вмешиваются в биологический путь PINK1-Parkin.

Согласно разъяснениям одного из соавторов исследования, доктора Хайке Ламан (Dr. HeikeLaman, UniversityofCambridge), их работа была сконцентрирована на изучении важности правильного управления митохондриями для здоровья нейронов. Несмотря на то, что работа в данной области лишь только началась, ученые верят, что полученная информация будет способствовать более ранней диагностике заболевания или разработке терапий, призванных поддерживать митохондриальное функционирование.

• Потеря эстрогеновых рецепторов в почках может запускать преэклампсию
• Воспаление может объяснить, почему у женщин без привычных факторов риска случаются инфаркты и инсульты
• Сокращение финансирования mRNA-вакцин в США: учёные предупреждают о риске для национальной безопасности и здоровья нации
• Исследователи из Германии обнаружили важную особенность в мозге людей, страдающих депрессией
• Вакцина нового поколения: модифицированная мРНК «прикидывается» вирусом и усиливает иммунитет
• Суперзаряженная вакцина: мощная защита после одной дозы
• Новое средство против «неподдающихся лечению» форм рака выходит на клинические испытания
• Популярный заменитель сахара может нарушать работу сосудов мозга и повышать риск инсульта