Діти зрілих батьків піддаються підвищеному числа мутацій
Позднее зачаття дітей позначається негативно на здоров'я потомства - таким чином, підвищення на один рік віку батька супроводжується в середньому появою двох шкідливих мутацій безпосередньо в геномі їх нащадків.
Сейчас немає єдиної думки, чи викликає які-небудь позитивні чи негативні наслідки для людського здоров'я пізніше зачаття дітей. Однак багато біологи більше вважають, що якість всіх "будівельних матеріалів" - яйцеклітин і сперматозоїдів - з віком неухильно погіршується.
Группа вчених з керівником Августином Конгом, Інститут генетики deCODE, Рейк'явік, надала всі аргумент на користь даний гіпотези, порівнявши кількість мутацій в геномах матерів, батьків, новонароджених в 78 сім'ях Ісландії.
Біологі збирали зразки у батьків і дитини їх ДНК, секвенували і порівняли їх, виділяючи мутацію в геномі немовляти, відсутню у його матері і батька.
Геном кожної дитини, в середньому, містив 60 мутацій, які відсутні у його батьків. Це, з одного боку, підтвердило дані, які були отримані в інших дослідженнях, з іншого ж - суперечило ім. Висвітлюється це в тому, що колічество мутацій випадковим не було - воно залежало безпосередньо від віку батька даного немовляти.
Молодие двадцятирічні папи, зокрема, передавали нащадкам тільки 25 нових мутацій, коли немовлята, зачаті чоловіками 40 років, містили в геномі приблизно 65 аномалій. Друга половина сімейства при цьому не впливала практично на генетичне "здоров'я" дитини - матері, в середньому, немовлятам передавали по 15 мутацій незалежно від віку.
Следовательно, збільшення на один рік віку батька супроводжується появою нових двох мутацій у геномі дитини. Враховуючи, що приблизно 10% з подібних мутацій впливають негативно на роботу ізмененних генов, то послідовне накопичення в геномі аномалій протягом кількох поколінь призведе до серйозних наслідків.
Как вчені пояснюють, виняткова роль батька саме в генетичному здоров'я потомства пояснюється відмінностями в походженні сперматозоїдів і яйцеклітин. Статеві клітини жінок формуються до народження володарки, і нові яйцеклітини в дитинстві, а також у дорослому житті не з'являються.
С іншої сторони, сперматозоїди оновлюються безперервно в ході всього циклу сперматогенезу, чия тривалість становить лише два місяці. У міру старіння якість вихідного матеріалу безпосередньо для сперматозоїдів чоловіка - клітин-сперматогоний - безперервно погіршується, а це і може пояснити високе число мутацій у потомства чоловіків зрілого віку.
По словами вчених, відкриття їх вказує на необхідність перегляду певних базових положень у геноміки. В основному, швидкість накопичення мутацій не можна розглядати тепер як якесь постійне значення для тієї або іншої популяції, при цьому, не з огляду коливання всередині таких груп у середньому віці "батьківства".
С этим материалом еще читают:
Ученые выяснили, зачем нужны самцы
Поразительное выживание овец Соэй на Шотландских Островах
В Японии из замороженной тринадцатилетней яйцеклетки родился ребенок
Еще из категории здоровье:
- Как химические реакции истощают питательные вещества в растительных напитках
- Двухразовая инъекция снижает риск ВИЧ на 96%
- Будущее контрацепции: на что надеяться в ближайшие годы
- Контрацепция и религия: как соблюсти баланс?
- Эволюция контрацептивов: от древних методов до современных технологий
- Жажда как индикатор обезвоживания: насколько она точна?
- Учёные объяснили рост тяжёлых инфекций, вызываемых Streptococcus
- Платформа искусственного интеллекта повышает точность диагностики рака легких
Последние комментарии
Рассылка топовых новостей
Читательский топ
- Резьба на древнем памятнике может быть самым старым календарем в мире
- Что привело к сильному землетрясению на полуострове Ното в Японии в Новогодний день
- Космический корабль DART NASA навсегда изменил форму и орбиту лунного астероида
- Объяснено происхождение рентгеновского излучения от черных дыр
- Учёные предлагают рекомендации по исследованию солнечного геоинжиниринга
- Митохондрии выбрасывают свою ДНК в клетки нашего мозга
- Платформа искусственного интеллекта повышает точность диагностики рака легких
Комментариев нет. Будьте первым!