Протіводепрессівнимі засіб допоможе вилікувати рак

Ретіноід під назвою трнас-ретіноідной кислота (ATRA), яка є похідним вітаміну A, вже успішно використовується при лікуванні рідкісного підтипу гострої мієлоїдної лейкемії (AML), тим не менш, на інші більш поширені види AML це ліки не робить подібного ефекту.

Научно-дослідна група під керівництвом Артура Зелента (Arthur Zelent) довгий час працювала над тим, щоб деблокувати потенціал ретиноидов і отримати возможность лікувати паціентов з іншими типами AML. У роботі, опублікованій в журналі Nature Medicin, фахівці повідомили, що в цьому їм могло б допомогти протіводепрессівнимі засіб з назвою Транілціпромін (TCP).

"За допомогою ретиноїдів нам вже вдалося одного разу перетворити один рідкісний тип смертельної лейкемії в виліковна хвороба. Тепер ми змогли пристосувати ці потужні ліки для лікування інших поширених типів лейкемії "- зазначив доктор Зелент. "До цих пір для нас залишалося таємницею, чому інші форми AML не реагують на цей препарат. Однак у ході аналізу з'ясувалося, що причиною тому був певний молекулярний блок, який можна зруйнувати ще одним ліками, яке зазвичай застосовується як протіводепрессівнимі засіб. Ми думаємо, що це повинна бути дуже багатообіцяюча стратегія, і якщо ці відомості зможуть бути використані при лікуванні пацієнтів, переваги їх величезні ".

Препарат ATRA сприяє природному дозріванню і загибелі клітин лейкемії. Група дослідників вважає, що ефекту цих ліків на AML може бути наслідком заглушення генів природним чином за допомогою ATRA. Під час пошуків ліків, яке могло б бути використане для посилення діяльності ATRA, група вчених використовувала деякі відомості з області епігенетики. Ліки епігенетичного характеру не фіксують присутність генів безпосередньо, а лише визначають рівень їх діяльності. Вони виявили, що гальмування діяльності ензиму LSD1 при використанні TCP, могло б активізувати ці гени і зробити ракові клітини уразливими до впливу ATRA.

Совместно із співробітниками Університету M?nster в Німеччині, науково-дослідна група вже почала клінічні випробування (Phase II) комбінації ліків на пацієнтах, що страждають гострою мієлоїдною лейкемією.

"Як ретиноид ATRA, так і протіводепрессівнимі засіб TCP вже запатентовані і доступні у Великобританії, тому ці ліки не повинні обходитися дорого службам охорони здоров'я. AML як і раніше залишається дуже трудноизлечимой хворобою, часто зі смертельним результатом, так що розробка нового методу лікування особливо важлива сьогодні. Крім того, ми впевнені, що ці види ліків будуть знищувати тільки ракові клітини, залишаючи при цьому нормальні здорові клітини організму недоторканими, що й відрізняє їх від стандартних препаратів, що мають безліччю побічних ефектів. Ми з нетерпінням чекаємо результати клінічних випробувань "- зазначив у висновку один з авторів ісследованія.

Орігінал (на англ. Мовою): Medicalxpress

• Использование ацетаминофена (парацетамола) матерью может изменить экспрессию генов в плаценте, повышая риск СДВГ у детей
• Учёные обнаружили роль митохондрий в формировании памяти
• Ученые нашли связь между артритом и раком простаты
• Угандийские власти готовятся начать испытания вакцины от Эболы
• Связь между микробиомом кишечника, воспалением и депрессией
• Иммунные клетки крови могут стать ключом к определению прогрессирования болезни Паркинсона
• Тело Бальбьяни: Раскрытие секрета эмбриональных начал
• Как химические реакции истощают питательные вещества в растительных напитках