Бобы сои помогут в борьбе со смертельными заболеваниями детей

Ученые из Университета Манчестера сообщили о том, что химическое вещество естественного происхождения, обнаруженное в сое, может оказаться эффективным в новом лечении смертельных генетических заболеваний, которым подвержено множество детей.
Доктор Брайэн Биггер (Brian Bigger) из Университетской Научно-исследовательской Лаборатории Стволовых Клеток, обнаружил, что генистеин (genistein) – произведенный из бобов сои и запатентованный в США как лекарство от остеопороза – оказал поразительный эффект на мышей, страдающих человеческим детским заболеванием или синдромом Санфилиппо (Sanfilippo).
"Санфилиппо – это неизлечимая мукополисахаридозная (mucopolysaccharide) болезнь (MPS), поражающая одного из 89000 детей в Объединенном Королевстве" – отметил Д-р Биггер, деятельность которого разворачивается в Школе Биомедицины.
"У детей страдающих болезнью Санфилиппо наблюдается прогрессивное ухудшение умственных функций, подобно сумасшествию, в раннем детстве, наряду с другими симптомами, включая серьезные поведенческие проблемы, как например гиперактивность и, в конце концов, смерть в течение первых десяти лет жизни".
В анализе, который уже появился в Общественной Научной Библиотеке, в журнале PLoS ONE, описано, как в пищу мышей с болезнью Санфилиппо добавляли высокие дозы генистеина в течение девяти месячного периода. У мышей, подверженных лечению проявлялась значительная задержка в умственном спаде, включая треть сокращения суммы избыточных сахаров обнаруженных в мозге в результате болезни и шестой части уменьшения воспалений в мозге.
Важно то, что исследование, выполненное сотрудниками в Больнице Святой Марии в Манчестере, также показало, что гиперактивность и другие отклонения в поведении наблюдаемые у животных страдающих синдромом Санфилиппо полностью были скорректированы при помощи лечения генистеином.
Профессор Райф (Wraith), соавтор анализа, консультант и педиатр Центра Генетической Медицины в Больнице Святой Марии сказал следующее: "Санфилиппо – болезнь, заключающаяся в генетическом недостатке энзима, который ведет к ошибке в распаде сложных сахаров в клетке.
"Это в свою очередь ведет к скоплению и застою этих не распавшихся сложных сахаров в клетках, сбоям в мозговой функции и, в конце концов, к глубоким умственным нарушениям, которые мы видим у детей с этим диагнозом. Манчестер является специализированным центром наблюдения за подобным типом генетических заболеваний, где мы следим за более, чем 100 пациентами из всей Великобритании и за ее пределами".
Научно-исследовательская группа Манчестера, поддерживаемая обществом мукополисахаридозных заболеваний Великобритании и Научно-исследовательским Биомедицинским Центром Манчестера, надеется в ближайшем будущем провести клиническим испытания с применением плацебо для пациентов с болезнью Санфилиппо.
С этим материалом еще читают:
Учёные создали препарат, останавливающий развитие меланомы на 90%

Австралийские медики заявили о победе над СПИДом

В МГУ созданы безвредные нано частицы для лечения рака

Еще из категории здоровье:
- Вакцина нового поколения: модифицированная мРНК «прикидывается» вирусом и усиливает иммунитет
- Суперзаряженная вакцина: мощная защита после одной дозы
- Новое средство против «неподдающихся лечению» форм рака выходит на клинические испытания
- Популярный заменитель сахара может нарушать работу сосудов мозга и повышать риск инсульта
- Таурин — не «эликсир молодости»? Новое исследование ставит под сомнение популярную добавку
- Как кофе влияет на мозг во время сна: новое исследование
- Сильнейшая магнитная буря в День матери вызвала помехи в радиосвязи и образование "пузырей" в верхних слоях атмосферы Земли
- Учёные нашли участок ДНК, ответственный за развитие человеческого мозга
Последние комментарии
Рассылка топовых новостей
Читательский топ
- Ваш мозг может содержать пластик
- Таинственная пирамида Амазонии: священная гора Эль Коно может скрывать древние тайны
- Холодные погружения запускают процесс очистки клеток и могут лечить старение и болезни
- Какие страны увидят солнечное затмение 29 марта — и где будет двойной рассвет
- Первичные препараты не действуют на 48% людей с депрессией
- Апноэ во сне связано с повышенным риском болезни Паркинсона
- Частое использование ChatGPT связано с одиночеством и эмоциональной зависимостью
Комментариев нет. Будьте первым!