Иммунные клетки крови могут стать ключом к определению прогрессирования болезни Паркинсона

Новое открытие, касающееся иммунных клеток крови, приблизило ученых к созданию биомаркера, который позволит врачам персонализировать лечение болезни Паркинсона. В рамках многопрофильного исследования ученые из Исследовательского центра болезни Паркинсона WEHI выяснили, что изменения в численности иммунных клеток крови могут стать потенциальным маркером прогрессирования болезни Паркинсона.

Исследование стало частью проекта, в котором были проанализированы данные более 500 000 человек в крупнейшем в мире исследовании такого рода. Болезнь Паркинсона является самым быстро растущим неврологическим расстройством в мире и занимает второе место по распространенности после болезни Альцгеймера. Это нейродегенеративное заболевание, что означает, что оно продолжает прогрессировать со временем, и на данный момент не существует лечения или препаратов, которые могли бы замедлить или остановить его развитие.

Согласно текущим оценкам, в Австралии более 200 000 человек страдают от болезни Паркинсона, и ежедневно ставится почти 40 новых диагнозов. Эти цифры, как ожидается, удвоятся в следующие 15 лет. Точное количество людей с болезнью Паркинсона неизвестно, так как не существует клинического диагностического теста. В результате работы лабораторий Бахло и Дьюсона Исследовательского центра болезни Паркинсона, а также группы по клиническим исследованиям и исследованиям с использованием человека в WEHI, ученые под руководством профессора Мелани Бахло и доктора Фэй Ван обнаружили новую связь между иммунными клетками крови и болезнью Паркинсона.

Это открытие приближает команду к созданию анализа крови, который можно использовать для диагностики и мониторинга прогрессирования болезни. "Конечная цель — иметь возможность проводить скрининг на болезнь Паркинсона аналогично национальной программе скрининга на рак кишечника, чтобы люди могли получить доступ к медикаментам как можно раньше", — заявила профессор Бахло.

Переломный момент в старых теориях Долгое время митохондриальная дисфункция ассоциировалась с болезнью Паркинсона, и одним из потенциальных биомаркеров для измерения состояния митохондрий считался подсчет "копий митохондриальной ДНК" или mtDNA-CN.

Однако новое исследование, опубликованное в журнале npj Parkinson's Disease, предполагает, что связь между mtDNA-CN и болезнью Паркинсона может не быть связана с митохондриальной дисфункцией, как считалось ранее. Митохондрии — это источники клеточной энергии, и у них есть собственная ДНК, отличная от ядерной. В клетках есть несколько митохондрий, каждая из которых имеет несколько копий митохондриальной ДНК. Некоторые клетки, например, в сердце, нуждаются в большом количестве митохондрий, тогда как другие нуждаются в гораздо меньшем количестве.

С учетом того, что митохондриальная дисфункция играет важную роль в болезни Паркинсона, ранее считалось, что количество копий митохондриальной ДНК в образцах крови можно использовать как биомаркер.

Обработка данных Поскольку практически невозможно точно подсчитать количество копий митохондриальной ДНК, команда WEHI разработала программный алгоритм для оценки этого количества на основе метода секвенирования ДНК с использованием образцов крови, протестировав его сначала на наборе данных более 10 000 участников.

Исследователи обнаружили, что более низкие уровни митохондриальной ДНК в крови не связаны напрямую с повышенным риском и тяжестью болезни Паркинсона, как считалось ранее. Эта связь исчезла, когда команда учла различные типы клеток в крови. Вместо этого они нашли более сильную связь с определенными иммунными клетками, в частности нейтрофилами и лимфоцитами, которые являются типами белых кровяных клеток. Это предполагает, что ранее обнаруженная связь между mtDNA-CN и болезнью Паркинсона может быть связана с иммунными реакциями в крови, а не с митохондриальной дисфункцией. Белые кровяные клетки связаны с иммунными и воспалительными реакциями в организме. Известно, что у людей с болезнью Паркинсона наблюдаются повышенные уровни нейровоспаления.

Крупнейшее исследование своего рода Основываясь на своих выводах, исследователи повторили свое исследование, используя данные UK Biobank, проанализировав данные почти 500 000 участников, что сделало его самым масштабным исследованием mtDNA-CN в контексте болезни Паркинсона на сегодняшний день. Это повторное исследование подтвердило их результаты, что подчеркивает надежность их методологической основы. Исследователи сделали специализированное программное обеспечение, которое они разработали для оценки mtDNA-CN, под названием mitoCN, доступным для использования исследовательскими группами по всему миру, чтобы продвигать исследования не только в области болезни Паркинсона.

Шаг к анализу крови для диагностики болезни Паркинсона В 2023 году Фонд Майкла Дж. Фокса объявил о недавно идентифицированном биомаркере, который использует спинномозговую жидкость для тестирования наличия альфа-синуклеина. Поскольку этот тест требует инвазивного прокола спинного мозга, он имеет свои ограничения. "Тест на кровь, с другой стороны, гораздо проще и более экономичен, что делает его более вероятным для использования врачами", — сказал доктор Фэй Ван. Биомаркеры важны не только для диагностики болезни Паркинсона. Биомаркер крови также имеет потенциал для отслеживания прогрессирования болезни, чтобы врачи могли корректировать лечение и улучшать качество жизни, а также измерять эффективность препаратов во время клинических испытаний.

• Тело Бальбьяни: Раскрытие секрета эмбриональных начал
• Как химические реакции истощают питательные вещества в растительных напитках
• Двухразовая инъекция снижает риск ВИЧ на 96%
• Будущее контрацепции: на что надеяться в ближайшие годы
• Контрацепция и религия: как соблюсти баланс?
• Эволюция контрацептивов: от древних методов до современных технологий
• Жажда как индикатор обезвоживания: насколько она точна?
• Учёные объяснили рост тяжёлых инфекций, вызываемых Streptococcus