Рішення проблеми хвороби Паркінсона пов'язано з генними мутаціями

Новое британське дослідження показує те, як генетичні мутації, пов'язані з хворобою Паркінсона, можуть відігравати важливу роль у смерті мозкових клітин за допомогою втручання в їх процес позбавлення від пошкоджених мітохондрій, які життєво необхідні для ефективного клітинного функціонування. Отримані дані можуть також запропонувати вченим нові цілі для ефективного терапевтичного втручання.
Ісследователі (UniversityCollegeLondon, UniversityofCambridge, UniversityofSheffield) опублікували свої результати 11-го серпня в онлайн-випуску журналу "NatureNeuroscience", де описують те, як дефекти гена Fbxo7 хвороби Паркінсона порушують процес мітофагіі, який необхідний для позбавлення від непрацюючих мітохондрій.
Мітохондріі є крихітними клітинними енергетичними структурами, від них залежить нормальне виробництво протеїнів, а також отримання і передача сигналів. Мітіхондріальние функції життєво важливі для нервових і мозкових клітин.
В разі порушення мітохондріального функціонування можливо досить серйозне пошкодження клітин, що, як правило, запобігається процесом мітофагіі, тобто знищенням нефункціональних мітохондрій.
Два гена, які пов'язані з успадкованою формою хвороби Паркінсона, PINK1 і Parkin, визнані ключовими для процесу мітофагіі: перший регулює контроль мітохондріального якості, другий залучений в деградацію протеїнів.
Ісследованіе 2010 року показав, як мутації даних генів порушують природне функціонування мітохондрій, і припустило, що вони можуть грати роль в розвитку захворювання.
В останньому дослідженні вчені виявили важливість мітофагіі щодо хвороби Паркінсона і те, як мутації в гені Fbco7 втручаються в біологічний шлях PINK1-Parkin.
Согласно роз'ясненнями одного із співавторів дослідження, доктора Хайке Ламан (Dr. HeikeLaman, UniversityofCambridge), їх робота була сконцентрована на вивченні важливості правильного управління мітохондріями для здоров'я нейронів. Незважаючи на те, що робота в даній області лише тільки почалася, вчені вірять, що отримана інформація буде сприяти більш ранній діагностиці захворювання або розробці терапій, покликаних підтримувати мітохондріальне функціонірованіе.
Еще из категории здоровье:
- Использование ацетаминофена (парацетамола) матерью может изменить экспрессию генов в плаценте, повышая риск СДВГ у детей
- Учёные обнаружили роль митохондрий в формировании памяти
- Ученые нашли связь между артритом и раком простаты
- Угандийские власти готовятся начать испытания вакцины от Эболы
- Связь между микробиомом кишечника, воспалением и депрессией
- Иммунные клетки крови могут стать ключом к определению прогрессирования болезни Паркинсона
- Тело Бальбьяни: Раскрытие секрета эмбриональных начал
- Как химические реакции истощают питательные вещества в растительных напитках
Последние комментарии
Рассылка топовых новостей
Читательский топ
- Западные пограничные течения и их влияние на климат
- Жажда как индикатор обезвоживания: насколько она точна?
- Двухразовая инъекция снижает риск ВИЧ на 96%
- Эволюция контрацептивов: от древних методов до современных технологий
- Захороненные формы рельефа раскрывают древнее ледниковое прошлое Северного моря
- Учёные объяснили рост тяжёлых инфекций, вызываемых Streptococcus
- Учёные готовятся к амбициозному исследованию тёмной материи и энергии
Комментариев нет. Будьте первым!