Рішення проблеми хвороби Паркінсона пов'язано з генними мутаціями

Новое британське дослідження показує те, як генетичні мутації, пов'язані з хворобою Паркінсона, можуть відігравати важливу роль у смерті мозкових клітин за допомогою втручання в їх процес позбавлення від пошкоджених мітохондрій, які життєво необхідні для ефективного клітинного функціонування. Отримані дані можуть також запропонувати вченим нові цілі для ефективного терапевтичного втручання.

Ісследователі (UniversityCollegeLondon, UniversityofCambridge, UniversityofSheffield) опублікували свої результати 11-го серпня в онлайн-випуску журналу "NatureNeuroscience", де описують те, як дефекти гена Fbxo7 хвороби Паркінсона порушують процес мітофагіі, який необхідний для позбавлення від непрацюючих мітохондрій.

Мітохондріі є крихітними клітинними енергетичними структурами, від них залежить нормальне виробництво протеїнів, а також отримання і передача сигналів. Мітіхондріальние функції життєво важливі для нервових і мозкових клітин.

В разі порушення мітохондріального функціонування можливо досить серйозне пошкодження клітин, що, як правило, запобігається процесом мітофагіі, тобто знищенням нефункціональних мітохондрій.
Два гена, які пов'язані з успадкованою формою хвороби Паркінсона, PINK1 і Parkin, визнані ключовими для процесу мітофагіі: перший регулює контроль мітохондріального якості, другий залучений в деградацію протеїнів.

Ісследованіе 2010 року показав, як мутації даних генів порушують природне функціонування мітохондрій, і припустило, що вони можуть грати роль в розвитку захворювання.

В останньому дослідженні вчені виявили важливість мітофагіі щодо хвороби Паркінсона і те, як мутації в гені Fbco7 втручаються в біологічний шлях PINK1-Parkin.

Согласно роз'ясненнями одного із співавторів дослідження, доктора Хайке Ламан (Dr. HeikeLaman, UniversityofCambridge), їх робота була сконцентрована на вивченні важливості правильного управління мітохондріями для здоров'я нейронів. Незважаючи на те, що робота в даній області лише тільки почалася, вчені вірять, що отримана інформація буде сприяти більш ранній діагностиці захворювання або розробці терапій, покликаних підтримувати мітохондріальне функціонірованіе.

• Как кофе влияет на мозг во время сна: новое исследование
• Сильнейшая магнитная буря в День матери вызвала помехи в радиосвязи и образование "пузырей" в верхних слоях атмосферы Земли
• Учёные нашли участок ДНК, ответственный за развитие человеческого мозга
• Прорыв в лечении меланомы: ученые нашли уязвимое звено в опухолях с мутацией NRAS
• 856 инъекций яда и шаг к универсальному противоядию
• Прекращение действия пандемийных правил Medicaid
• Холодные погружения запускают процесс очистки клеток и могут лечить старение и болезни
• Первичные препараты не действуют на 48% людей с депрессией