У Великобританії у дитини виявили невідоме науці захворювання
Двухлетній житель Уельсу Алфі Джонс - єдина людина у світі, діагностований рідкісним захворюванням, у якого навіть немає назви. Малюк з'явився на світ з безліччю різних проблем зі здоров'ям. Отвір у серці, частічная слепота і глухота - ще не все вроджені вади, хлопчик не може ходити, передає зарубіжне видання Daily Mail. Хвороба Алфі медики назвали «Перебудова незбалансованої хромосоми». Таке захворювання жодного разу ні у кого з людей не діагностувалася. Дана перебудова, за словами медиків, впливає на 11 і 15 хромосоми.
Ходіть хлопчик, цілком ймовірно, вже ніколи не зможе з причини вродженого вивиху стегна. Тим не менш, Марія Джонс 37 років, мати Алфі, у якої ще шестеро інших дітей, зовсім не впадає у відчай і свого сина називає «променем сонячного світла». «Алфі дуже щаслива дитина, незважаючи на все, що сталося з ним, тому що практично всі, хто зустрічаються з ним, просто зачаровані цим маленьким чоловічком. Зараз ми вже дивимося на нього, тільки як нашого сина, я дуже сильно його люблю. До народження Алфі у нас в сім'ї були проблеми, але він змусив нас замислитися про те, що важливо. Це клей, який з'єднав і утримує разом нашу сім'ю », - розповіла вона.
Отец Алфі, Кент Джонс 42 років, розповів, що поки невідомо, скільки ще проживе їх син, оскільки лікарі не стикалися ніколи з такими випадками. «Лікарі нам повідомили, що нічого подібного не бачили раніше. Насправді ми не знаємо, чого чекати нам в майбутньому », - сказав він.
Родітелі хлопчика в даний час займаються збором необхідних $ 30000 для обладнання кімнати спеціальними сенсорними приладами, які життєво важливі для дитини. «У разі, якщо нам вдасться зібрати потрібну суму, щоб придбати все необхідне, тоді Алфі проживе довго і щасливо», - висловила надію мати Алфі.
С этим материалом еще читают:
Генная терапия возвращает зрение
Десять лет длиться «День сурка» для жителя Англии
Судно с командой затонуло в Ирландском море
Еще из категории здоровье:
- Учёные выявили сотни генов, связанных с зависимостями: исследование охватило Европу, Африку и Америку
- Тест мозга поможет предсказать, кто сможет достичь оргазма во время терапии антидепрессантами
- Полиненасыщенные жирные кислоты помогают обратить возрастное ухудшение зрения
- Магний, микробиом и снижение риска рака кишечника
- Учёные подтвердили, что физические нагрузки положительно влияют на мозг
- Бразильские исследователи нашли новые терапевтические мишени при опухолях половых клеток у детей
- Потеря эстрогеновых рецепторов в почках может запускать преэклампсию
- Воспаление может объяснить, почему у женщин без привычных факторов риска случаются инфаркты и инсульты
Последние комментарии
Рассылка топовых новостей
Читательский топ
- От символа элиты до царской эмблемы: как мотив пальметты изменил своё значение в Иудее эпохи железа
- Древние зубы раскрыли тайну: люди жевали психоактивные орехи бетеля уже 4 000 лет назад
- Полиненасыщенные жирные кислоты помогают обратить возрастное ухудшение зрения
- Гипергравитация повышает продуктивность мха: японские учёные нашли ген, отвечающий за адаптацию
- Тропический шторм «Мелисса» угрожает Карибам: островам грозят проливные дожди и наводнения
- Сокращение финансирования mRNA-вакцин в США: учёные предупреждают о риске для национальной безопасности и здоровья нации
- Осы, которые умеют «ставить жизнь на паузу»: открытие может помочь замедлить старение у людей

Комментариев нет. Будьте первым!