У Великобританії у дитини виявили невідоме науці захворювання

Двухлетній житель Уельсу Алфі Джонс - єдина людина у світі, діагностований рідкісним захворюванням, у якого навіть немає назви. Малюк з'явився на світ з безліччю різних проблем зі здоров'ям. Отвір у серці, частічная слепота і глухота - ще не все вроджені вади, хлопчик не може ходити, передає зарубіжне видання Daily Mail. Хвороба Алфі медики назвали «Перебудова незбалансованої хромосоми». Таке захворювання жодного разу ні у кого з людей не діагностувалася. Дана перебудова, за словами медиків, впливає на 11 і 15 хромосоми.
Ходіть хлопчик, цілком ймовірно, вже ніколи не зможе з причини вродженого вивиху стегна. Тим не менш, Марія Джонс 37 років, мати Алфі, у якої ще шестеро інших дітей, зовсім не впадає у відчай і свого сина називає «променем сонячного світла». «Алфі дуже щаслива дитина, незважаючи на все, що сталося з ним, тому що практично всі, хто зустрічаються з ним, просто зачаровані цим маленьким чоловічком. Зараз ми вже дивимося на нього, тільки як нашого сина, я дуже сильно його люблю. До народження Алфі у нас в сім'ї були проблеми, але він змусив нас замислитися про те, що важливо. Це клей, який з'єднав і утримує разом нашу сім'ю », - розповіла вона.
Отец Алфі, Кент Джонс 42 років, розповів, що поки невідомо, скільки ще проживе їх син, оскільки лікарі не стикалися ніколи з такими випадками. «Лікарі нам повідомили, що нічого подібного не бачили раніше. Насправді ми не знаємо, чого чекати нам в майбутньому », - сказав він.
Родітелі хлопчика в даний час займаються збором необхідних $ 30000 для обладнання кімнати спеціальними сенсорними приладами, які життєво важливі для дитини. «У разі, якщо нам вдасться зібрати потрібну суму, щоб придбати все необхідне, тоді Алфі проживе довго і щасливо», - висловила надію мати Алфі.
С этим материалом еще читают:
В Австралии кот принес смерть питону

В США обнаружена капсула времени с посланием мальчика «призрака»

Эксперты рассказали о возможности взрывов мобильных устройств?

Еще из категории здоровье:
- Использование ацетаминофена (парацетамола) матерью может изменить экспрессию генов в плаценте, повышая риск СДВГ у детей
- Учёные обнаружили роль митохондрий в формировании памяти
- Ученые нашли связь между артритом и раком простаты
- Угандийские власти готовятся начать испытания вакцины от Эболы
- Связь между микробиомом кишечника, воспалением и депрессией
- Иммунные клетки крови могут стать ключом к определению прогрессирования болезни Паркинсона
- Тело Бальбьяни: Раскрытие секрета эмбриональных начал
- Как химические реакции истощают питательные вещества в растительных напитках
Последние комментарии
Рассылка топовых новостей
Читательский топ
- Западные пограничные течения и их влияние на климат
- Жажда как индикатор обезвоживания: насколько она точна?
- Двухразовая инъекция снижает риск ВИЧ на 96%
- Эволюция контрацептивов: от древних методов до современных технологий
- Захороненные формы рельефа раскрывают древнее ледниковое прошлое Северного моря
- Учёные объяснили рост тяжёлых инфекций, вызываемых Streptococcus
- Учёные готовятся к амбициозному исследованию тёмной материи и энергии
Комментариев нет. Будьте первым!