Імунна молекула регулює з'єднання в мозку

Колічество з'єднань між нервовими клітинами в мозку може бути відрегульоване молекулою імунної системи, згідно новому аналізу проведеним вченими Університету Каліфорнії. Дослідження, опубліковане в журналі Nature Neuroscience, показує потенційну зв'язок між імунітетом, інфекційною хворобою і такими умовами як, наприклад, шизофренія або аутизм.

Шізофренія, аутизм та інші розумові порушення, на думку професора Кімберлі Макаллістер з Відділу Неврології і нейробіології в Університеті Каліфорнії, пов'язані зі змінами в з'єднаннях мозку. Ці зміни впливають на здатність мозку правильно обробляти інформацію.

"Певні імунні гени і імунна дестабілізація також пов'язані з аутизмом і шизофренією, а імунні молекули, які ми вивчаємо при розвитку мозку, могли б вплинути на цю зміну з'єднань "- зазначив Макаллістер.

Аналіз не вказує прямий зв'язок між імунними реакціями і аутизмом, але досить добре виділяє можливість впливу периферійних імунних реакцій або конкретного генетичного профілю на зміни при ранньому розвитку мозку.

Ісследователі розглядали білок, який називається MHC 1 типу, який грає важливу роль, наприклад, в процесі відторгнення пересаджених органів, захисту від раку і вірусних інфекцій.

В це та інше нещодавно опублікованому аналізі, група вчених виявила, що молекули білка MHC 1 типу присутні в молодих мозкових клітинах протягом раннього післяпологового розвитку. Для того, щоб протестувати їх функцію, вони досліджували мишей, з відсутньою білком MHC 1 типу на поверхні нейронів, а також нейрони, витягнуті з мишей і щурів із зміненими рівнями білка MHC 1 типу. Вони виявили, що коли щільність цих молекул на поверхні мозкової клітини збільшена, кількість з'єднань або синапсів з сусідніми мозковими клітинами сніжается.

"Ефект щільності синапсу був пов'язаний з білком MHC 1 типу" - доповнив Макаллістер. "Але ці імунні білки не просто регулюють щільність синапсу, вони також визначають баланс процесів збудження і заборони в молодих нейронах - важлива властивість для обробки інформації та пластичності в молодому мозку ".

Как показали результати дослідження, вираженість білка MHC 1 типу на поверхні нейронів була відрегульована діяльністю нейронів, і MHC 1 типу був пов'язаний зі здатністю нервової діяльності змінювати синаптичні з'єднання. Близько 10 років тому, інші дослідники виявили, що білок MHC 1 типу включений в процес усунення сполук протягом важливого періоду пізнього післяпологового розвитку мозку. "Ми тепер виявили, що існує й інша роль білка MHC 1 типу в процесі установки з'єднань протягом раннього післяпологового розвитку мозку "- зазначив Макаллістер.

Орігінал (на англ. Мовою): Sciencedaily Переклад: М. Гончар

• Иммунные клетки крови могут стать ключом к определению прогрессирования болезни Паркинсона
• Тело Бальбьяни: Раскрытие секрета эмбриональных начал
• Как химические реакции истощают питательные вещества в растительных напитках
• Двухразовая инъекция снижает риск ВИЧ на 96%
• Будущее контрацепции: на что надеяться в ближайшие годы
• Контрацепция и религия: как соблюсти баланс?
• Эволюция контрацептивов: от древних методов до современных технологий
• Жажда как индикатор обезвоживания: насколько она точна?