Боби сої допоможуть у боротьбі зі смертельними захворюваннями дітей

Учение з Університету Манчестера повідомили про те, що хімічна речовина природного походження, виявлене в сої, може виявитися ефективним у новому лікуванні смертельних генетичних захворювань, до яких схильне безліч дітей.

Доктор Брайен Біггер (Brian Bigger) з Університетської Науково-дослідної Лабораторії стовбурових клітин, виявив, що генистеин (genistein) - вироблений з бобів сої і запатентований в США як ліки від остеопорозу - надав разючий ефект на мишей, страждають людським дитячим захворюванням або синдромом Санфіліппо (Sanfilippo).

"Санфіліппо - це невиліковна мукополісахарідозная (mucopolysaccharide) хвороба (MPS), що вражає одного з 89 000 дітей в Об'єднаному Королівстві" - зазначив Д-р Біггер, діяльність якого розгортається в Школі біомедицини.

"У дітей страждають на хворобу Санфіліппо спостерігається прогресивне ухудшеніе розумових функцій, подібно божевіллю, в ранньому дитинстві, поряд з іншими симптомами, включаючи серйозні поведінкові проблеми, як наприклад гіперактивність і, зрештою, смерть протягом перших десяти років життя ".

В аналізі, який вже з'явився у Громадській Науковій Бібліотеці, в журналі PLoS ONE, описано, як в їжу мишей з хворобою Санфіліппо додавали високі дози геністеїну протягом дев'яти місячного періоду. У мишей, схильних лікуванню виявлялася значна затримка в розумовому спаді, включаючи третину скорочення суми надлишкових цукрів виявлених у мозку в результаті хвороби і шостий частині зменшення запалень в мозку.

Важно те, що дослідження, виконане співробітниками у Лікарні Святої Марії в Манчестері, також показало, що гіперактивність та інші відхилення в поведінці спостерігаються у тварин страждають синдромом Санфіліппо повністю були скориговані за допомогою лікування Геністеїн.

Профессор Райф (Wraith), співавтор аналізу, консультант і педіатр Центру Генетичній Медицини у Лікарні Святої Марії сказав наступне: "Санфіліппо - хвороба, яка полягає в генетичному нестачі ензиму, який веде до помилки у розпаді складних цукрів у клітці.

"Це в свою чергу веде до скупчення і застою цих розпавшихся сложних цукрів у клетках, збоїв у мозкової функції і, зрештою, до глибоких розумових порушень, які ми бачимо у дітей з цим діагнозом. Манчестер є спеціалізованим центром спостереження за подібним типом генетичних захворювань, де ми стежимо за більш, ніж 100 пацієнтами з усієї Великобританії та за її межами ".

Научно-дослідна група Манчестера, підтримувана суспільством мукополісахарідозних захворювань Великобританії та Науково-дослідним біомедичної Центром Манчестера, сподівається в найближчому майбутньому провести клінічним випробування із застосуванням плацебо для пацієнтів з хворобою Санфіліппо.

• Жажда как индикатор обезвоживания: насколько она точна?
• Учёные объяснили рост тяжёлых инфекций, вызываемых Streptococcus
• Платформа искусственного интеллекта повышает точность диагностики рака легких
• Митохондрии выбрасывают свою ДНК в клетки нашего мозга
• Наше серое вещество находится в состоянии фазового перехода, говорится в новом исследовании
• Обратная потеря волос с помощью микроигольных пластырей с лекарством от алопеции
• Упрямый рак печени может быть побежден столетней вакциной от туберкулеза
• Болезнь Альцгеймера когда-то могла передаваться от человека к человеку