Виявлено чоловічий ген безпліддя

Неправільний ген, можливо, стане для вчених розгадкою деяких випадків нез'ясовного чоловічого безпліддя. У результаті нового дослідження у невеликого відсотка безплідних чоловіків були виявлені процеси мутації гена NR5A1. Відомості опубліковані в журналі American Journal of Human Genetics.

Учение з Пасторського Інституту у Франції та Університетського Коледжу в Лондоні відзначили, що це відкриття надасть істотну допомогу лікарям, исследующим чоловіків з діагнозом безпліддя. Експерт Великобританії сказав, що сподівається на те, що подальші дослідження допоможуть виявити інші дефекти гена.

В більшість випадків, лікарі не можуть знайти прічіну чоловічого бесплодія. Чоловіче безпліддя, виявляється, є дуже поширеним в деяких сім'ях, і цей факт наводить вчених на думку про те, що в деяких випадках хвороби криються генетичні корені, але нещодавно науці стали відомі кілька видів мутацій гена, які є причиною порушень в чоловічому організмі. Саме останнє дослідження розглядало зв'язок вже відомого гена з розвитком статевих органів, як чоловіків, так і жінок - дефекти гена NR5A1 пов'язані з фізичними дефектами розвитку яєчок або яєчників.

Іх відомості припускають, що дефекти в гені можуть перешкоджати виробленню сперми, навіть якщо немає фізичного підтвердження проблеми. Складність процесу вироблення сперми свідчить про те, що в нього включено багато генів.

Ісследователі вивчали гени 315 зовні здорових чоловіків, у яких спостерігалася нез'ясовне відсутність здатності виробляти сперму. З цієї групи, вони виявили мутації в генах семи осіб, а більш глибоке обстеження виявило, зміна рівнів статевих гормонів у деяких чоловіків, і в одному випадку, незначні відхилення в клітинній структурі яєчок.

Научно-дослідні автори, з Інституту Здоров'я Дитини в Лондоні і Пасторського Інституту в Парижі, сказали: "Ми уклали, що приблизно у 4% чоловіків нездатність виробляти сперму пояснюється процесом мутації в гені NR5A1 ".

Хотя відкриття поширюється на невелику кількість безплідних чоловіків, решта фахівців вважають, що інші аналогічні відкриття могли б допомогти створити більш чітке уявлення про корінних причинах порушень.

Доктор Елан Пейси (Allan Pacey), старшій лектор андрологіі в Університеті Шеффілда, сказав, що ще зовсім небагато відомо про генетику щодо чоловічого безпліддя. "Хоча цей дефект гена впливає тільки на деяких чоловіків, нам потрібно більше подібних досліджень, щоб заповнити прогалини в наших знаннях і, можливо, в один день ми зможемо провести точний діагностичний тест на здатність відтворення потомства у чоловіка, заснованого в генетиці ".

• Как кофе влияет на мозг во время сна: новое исследование
• Сильнейшая магнитная буря в День матери вызвала помехи в радиосвязи и образование "пузырей" в верхних слоях атмосферы Земли
• Учёные нашли участок ДНК, ответственный за развитие человеческого мозга
• Прорыв в лечении меланомы: ученые нашли уязвимое звено в опухолях с мутацией NRAS
• 856 инъекций яда и шаг к универсальному противоядию
• Прекращение действия пандемийных правил Medicaid
• Холодные погружения запускают процесс очистки клеток и могут лечить старение и болезни
• Первичные препараты не действуют на 48% людей с депрессией