Виявлено новий метод боротьби з раковими клітинами

Спеціалісти Науково-дослідного Інституту Scripps виявили новий спосіб розпізнавання і знищення певних типів ракової клітини. Відкриття може призвести до розробки нового методу лікування лімфоми, лейкемії, та інших видів ракових захворювань.

Ісследованіе, представлене в червні 10, 2010 у черговому випуску журналу «Кров», проведене на тваринах, показує, що нова техніка мала успіх завдяки різкому скороченню клітини B лімфоми, рак імунних молекул, названих клітинами B.

«Прийом спрацював негайно», сказав Джеймс Паулсон (James Paulson), професор Дослідницького Центру Scripps, який вів дослідження. «Ми дуже зацікавлені у подальшому розвитку цієї технології, щоб бачити, чи можливо буде застосовувати це лікування на людях і вивчати інші методи розпізнавання і знищення цих клітин ».

Сладкіе пятна

В своєї науково-дослідницькій програмі в Дослідницькому Центрі Scripps, Паулсон вивчав глікопротеїни (glycoproteins), білки, обрамлені цукрами протягом багатьох років. У той час, як ці молекули мали лише основне поняття з їх обмеженими можливостями у фармацевтичному застосуванні, Паулсон досліджував нові методи, щоб вивчати і маніпулювати цими загадковими молекулами.

Особо, в новому аналізі Паулсон і його колеги націлювалися на знищення клітини B лімфоми (яка включає в себе види Hodgkin lymphoma і non-Hodgkin lymphoma), тип раку, діагностований найбільш часто у літніх індивідуумів і індивідуумів з проблемами імунної системи. Щороку тільки в Сполучених Штатах приблизно 70,000 людей є носіями клітини B лімфоми, згідно Американському ракова Товариству. Незважаючи на существованіе лекарства rituximab ефективне у лікуванні цієї хвороби, щороку 22,000 пацієнтів все ж помирають від злоякісних пухлин клітини B.

Как відомо, клітини B забезпечують важливу імунну функцію, беручи участь в кровообігу, допомагаючи знищенню інфекцій. Але коли клітини B стають раковими, з'являється питання, як, виділити їх з скупчення інших молекул в тілі з метою знищення, але, не впливаючи на навколишню тканину.

Благодаря попереднім дослідженням, Паулсон знав, що клітини B мали унікальний білковий рецептор на власних поверхнях, який розпізнавав певні цукру, виявлені в глікопротеїну. Чи змогла група вчених створити потенційно діючий терапевтичний препарат, який ніс ці ті ж цукру, щоб ідентифікувати і скоплювати ці клітини?

Шаг до створення "Чарівної Пулі"

Паулсон і його колеги вирішили, спробувати унікальний метод щодо цієї проблеми.

Учение об'єднали два типи молекул в один, використовуючи як нову, так і перевірену і випробувану технологію. Одна частина потенційного терапевтичного препарату була сформована зі спеціалізованого цукру (ligand), розпізнаного рецептором клітини B і названого CD22, вираженого на поверхні клітин B. Це було докладено до поверхні іншої частини потенційного терапевтичного засобу - наночастинок названа ліпосом (liposome), містить велику дозу випробуваного ліки хіміотерапії.

«Перевага полягає в тому, що нам вже відомо, як ліпосоми діють в тілі, оскільки вони є схваленими ліками», сказав Паулсон. «Вони мають тривалим циркулюючим періодом напіврозпаду. Вони вироблені, таким чином, що вони не вбираються мікрофагами (macrophages) в печінці. Отже, ми тільки що використовували подібне формулювання, застосовуючи його в живих дослідженнях ».

Вибранное ліки хіміотерапії було доксорубіцин (doxorubicin), яке використовується при лікуванні широкого спектру ракових захворювань. Вперше ідентифікований в 1950, доксорубіцин спочатку був витягнутий з бактерії, виявленої в зразках грунту взятих з Італійського замку в 13 столітті. Група використовувала наночастічную формулювання доксорубіцину, названу Doxil, в якій ліки міститься в ліпосомних наночастицах, що за славам Паулсона, захищає нормальні клітини від ліки, поки воно не досягне ракових утворень.

Естественним чином Doxil пасивно поставляється в пухлині, через що виходить отвір судин в ній, і ліки повільно просочуватися, вбиваючи пухлину. Але прикрашаючи наночастинки цукром CD22, група зробила з наночасток щось на зразок Троянського коня, який активно і проникав у клітини B лімофоми, несучи ліки всередину клітини.

В даному дослідженні, група відчула свій новий метод на мишах, з проблемами імунітету, які були заражені кліткою B лімфоми (типу Daudi Burkitt). Команда вчених використовувала дві інших формулювання молекули, одна була прикрашена двома відсотками цукру CD22, інша - п'ятьма відсотками. Миші отримували тільки одну дозу.

Результати були чудовими. Жодна миша в експериментальній групі не дожила до кінця 100-денного випробування, але п'ять з восьми мишей, які отримують вищу дозу складу CD22, вижили.

Учение потім спробували побачити, змогли б вони виявити будь-які залишилися клітини пухлини тварин, що вижили, знаючи, що у миші, паралізованою цією хворобою 95 відсотків клітин у кістковому мозку - клітини пухлини.

«Коли ми дивилися на кістковий мозок тих, які дожили до 100 днів, ми не могли виявити жодної клітини пухлини», сказав Паулсон. «Наш межа виявлення був аж до 0.3 відсотків. Це було досить вражаюче ».

Для того щоб розширити результати, вчені вивчили діяльність складу на людських зразках крові пацієнтів з трьома типами клітин B лімфоми - опасная клітина лейкеміі, крайова зона лімфоми і хронічна лімфатична лейкемія. Вчені виявили, що склад також ефективно руйнує ці хворі клітини B.

Воодушевленная результатами, група учених тепер працює над тим, щоб надалі поліпшити позицію ліки, досліджуючи шляхи, збільшують специфічність клітини B, а також вивчаючи використання технологій інших препаратів хіміотерапії.

Ісследованіе було профінансовано субсидіями Національного інституту алергії та інфекційних Хвороб (NIAID) і Національного Інституту Загальних Медичних Наук, (NIGMS) Національного Інституту Здоров'я (NIH).

• Холодные погружения запускают процесс очистки клеток и могут лечить старение и болезни
• Первичные препараты не действуют на 48% людей с депрессией
• Все одобренные FDA препараты для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя
• Апноэ во сне связано с повышенным риском болезни Паркинсона
• Использование ацетаминофена (парацетамола) матерью может изменить экспрессию генов в плаценте, повышая риск СДВГ у детей
• Учёные обнаружили роль митохондрий в формировании памяти
• Ученые нашли связь между артритом и раком простаты
• Угандийские власти готовятся начать испытания вакцины от Эболы