Новое средство против «неподдающихся лечению» форм рака выходит на клинические испытания

В 2025 году в Австралии начнутся клинические испытания революционного препарата против рака, который может изменить подход к лечению опухолей, ранее считавшихся «неизлечимыми». Речь идет о злокачественных новообразованиях, связанных с онкогеном MYC — одним из самых агрессивных и трудно поддающихся воздействию факторов в онкологии.

Новый препарат, получивший название PMR-116, может нарушать жизненно важные процессы в клетках опухоли, делая их уязвимыми для терапии. MYC — это ген, кодирующий одноимённый белок, который запускает рост опухоли, способствует её распространению и делает многие традиционные методы лечения неэффективными. Его гиперактивация зафиксирована примерно в трети случаев рака предстательной железы, поджелудочной железы, печени, желудка и груди, а также в почти 70% всех случаев рака яичников.

«Примерно 70% всех злокачественных опухолей подпитываются нарушенной активностью MYC», — объясняет профессор Марк Полиццотто из Австралийского национального университета (ANU). — «Опухоли с повышенной экспрессией MYC особенно агрессивны и сложны в лечении». Клинические испытания препарата PMR-116, разработанного учеными ANU совместно с биофармацевтической компанией Pimera Therapeutics, начнутся в конце 2025 года. Это будет так называемое «корзинное исследование» — пациенты с разными типами рака, но с общей характеристикой (активность MYC), будут объединены в одну группу.

Препарат действует не напрямую на MYC, а на цепочку биохимических процессов ниже по каскаду. PMR-116 блокирует синтез рибосомной РНК (rRNA) — важнейшего компонента клеточной белоксинтезирующей машины. Это достигается за счёт ингибирования фермента RNA-полимеразы I, ответственного за создание rRNA. Без нормального синтеза рибосом клетки опухоли теряют способность к активному росту. Ранее в доклинических испытаниях на мышах было показано, что PMR-116 снижает риск раковых поражений простаты на 85% за 4 недели, а также замедляет рост опухолей, управляемых MYC, на 50% всего за 12 часов после приёма препарата.

«На протяжении десятилетий MYC считался недоступной мишенью для терапии из-за своей нестабильной структуры. Но теперь мы видим реальные пути воздействия на него через регуляцию транскрипции рРНК», — отмечает д-р Надин Хайн, возглавлявшая доклиническую фазу проекта. Испытания будут проходить в Канберре, Мельбурне и Сиднее при участии крупных онкоцентров, включая больницу святого Винсента и Центр онкологии Питера МакКаллум.

Команда ANU будет координировать исследование совместно с клиницистами по всей Австралии. Пациенты, у которых стандартные методы лечения оказались неэффективными, будут протестированы на наличие активности MYC. Если будет установлено, что MYC участвует в развитии их опухоли — они смогут принять участие в испытаниях. «Наша цель — ускорить внедрение эффективной терапии и дать шанс тем, кому пока нечего предложить», — подытожил профессор Полиццотто.

• Популярный заменитель сахара может нарушать работу сосудов мозга и повышать риск инсульта
• Таурин — не «эликсир молодости»? Новое исследование ставит под сомнение популярную добавку
• Как кофе влияет на мозг во время сна: новое исследование
• Сильнейшая магнитная буря в День матери вызвала помехи в радиосвязи и образование "пузырей" в верхних слоях атмосферы Земли
• Учёные нашли участок ДНК, ответственный за развитие человеческого мозга
• Прорыв в лечении меланомы: ученые нашли уязвимое звено в опухолях с мутацией NRAS
• 856 инъекций яда и шаг к универсальному противоядию
• Прекращение действия пандемийных правил Medicaid