Білий кінь розкрила свої генетичні секрети

Международная команда на чолі з дослідниками з Упсальского університету (Uppsala University) ідентифікувала особливий вид генної мутації у білих коней, який можна простежити назад до їх загального предка, що жив тисячі років тому. Дослідження цікаво і з медичної точки зору, так як ця мутація також збільшує ризик меланоми.
Значітельное большінство білих коней несет домінуючу мутацію, яка змушує їх сивіти з дорослішанням. Білий кінь народжується пофарбованої (чорної, коричневої або каштановою), але процес посивіння починається вже протягом першого року життя, і волосяний покрив коні зазвичай повністю біліє у віці шести-семи років, хоча шкіра залишається пигментированной.
Такім чином, процес нагадує поява сивини у людей, але у білих коней цей процес протікає надзвичайно швидко. Результати дослідження вказують на те, що всі білі коні несуть точно таку ж мутацію, яка, мабуть, була успадкована від загального предка, який жив тисячі років назад.
Согласно теорії колись давно народився кінь, яка дуже швидко стала сірою і, зрештою, повністю білою. Приголомшливий окрас білого коня настільки зачарував людей, що вони вирішили спеціально їх розводити, передаючи, таким чином, мутацію від покоління до покоління. Сьогодні приблизно один кінь з десяти несе мутацію, що приводить до вікового поседенію.
Очевідно, що люди в усьому світі високо оцінили білих коней. Відомо безліч історій і картин, що зображують білих коней. Білий кінь, як символ гідності, є, наприклад, на картині XVII століття, що зображає шведського короля Карла XI на його білому коні діамантами.
Кроме того, білий кінь дуже цікава з медичної точки зору, так як мутація також привертає до розвитку меланоми. Приблизно у 75% білих коней старше 15 років є доброякісна форма меланоми, яка в деяких випадках розвивається в злоякісну пухлину. Таким чином, це дослідження також дозволяє по-новому поглянути на молекулярний механізм розвитку пухлини.
Учение припускають, що мутація стимулює зростання меланоцитів (клітин, що виробляють під дією ультрафіолету меланін), і що це призводить до передчасної втрати меланоцітових стовбурових клітин, необхідних для пігментації волосся.
Домашніе тварини представляють собою чудові моделі еволюції біологічного різноманіття. Білий кінь - чудовий приклад важливості регулюючих мутацій як головних механізмів фенотипического різноманітності в популяції. Вивчена мутація не змінює структури білка, але вона зачіпає генетичне регулювання двох генів. Дослідники виявили, що білі коні володіють додатковою копією сегмента ДНК, розташованого в одному з цих генів.
Очень ймовірно, що регулюють мутації типу тієї, яку знайшли вчені у білих коней, складають домінуючий клас мутацій, пояснюють як відмінності між породами (наприклад, домашніх тварин), так і між різновидами (наприклад, людей і шимпанзе). Хочете бути першим, хто дізнається про найголовніше - новостной інформер бесплатно, будь первим.
Орігінал (на англ. Мовою): Physorg.com
Еще из категории живая планета:
- Зимний морской лёд усиливает способность Южного океана поглощать CO₂
- Горбатые киты играют с людьми, пуская кольца пузырей: возможно, это способ общения
- Как жили «полярные динозавры»: ученые воссоздали древнюю экосистему Антарктики 120 миллионов лет назад
- Койоты в Лос-Анджелесе менее склонны проводить время в богатых районах
- Робот-прыгун, похожий на веснянку
- Почему летучие мыши спят, вися вниз головой?
- Одинокий дельфин развил уникальный язык
- Крылья птиц и летучих мышей: разные пути эволюции
Последние комментарии
Рассылка топовых новостей
Читательский топ
- Таинственная пирамида Амазонии: священная гора Эль Коно может скрывать древние тайны
- Ваш мозг может содержать пластик
- Холодные погружения запускают процесс очистки клеток и могут лечить старение и болезни
- Какие страны увидят солнечное затмение 29 марта — и где будет двойной рассвет
- Апноэ во сне связано с повышенным риском болезни Паркинсона
- Первичные препараты не действуют на 48% людей с депрессией
- Частое использование ChatGPT связано с одиночеством и эмоциональной зависимостью
Комментариев нет. Будьте первым!