Британськими вченими здійснений прорив у лікуванні лейкемії

Недавно вченими Великобританії був зроблений великий крок на шляху до перемоги над лейкемію, довгий час вважалося раніше найнебезпечнішим захворюванням крові.

По твердженням експертів інституту Лестера (Великобританія), принципово нова методика лікування лейкемії показала можливість по боротьбі з конкретними видами онкологіческіх заболеваній, супроводжуються пухлинами на злоякісному рівні.

Согласно проведеним генетичним дослідженням фахівцями було чітко встановлено, що пацієнти мають певну мутацію гена «BRAF» інгібіторної маркування. Суть методики полягає у використанні препаратів антагоністів високорозвиненою меланоми - Вемурафенібе, тобто, BRAF інгібітору.

Прі допомоги проведених досліджень вченими було доведено, що при застосуванні таблеток відбувається глибока чистка крові від онкологічних клітин, що призводить до одужання і нормального стану пацієнта, страждаючого даних захворювань. Про все це, з посиланням на офіційне джерело, повідомили міжнародні агентства поширення масової інформації.

• Новое средство против «неподдающихся лечению» форм рака выходит на клинические испытания
• Популярный заменитель сахара может нарушать работу сосудов мозга и повышать риск инсульта
• Таурин — не «эликсир молодости»? Новое исследование ставит под сомнение популярную добавку
• Как кофе влияет на мозг во время сна: новое исследование
• Сильнейшая магнитная буря в День матери вызвала помехи в радиосвязи и образование "пузырей" в верхних слоях атмосферы Земли
• Учёные нашли участок ДНК, ответственный за развитие человеческого мозга
• Прорыв в лечении меланомы: ученые нашли уязвимое звено в опухолях с мутацией NRAS
• 856 инъекций яда и шаг к универсальному противоядию