Вчені виявили нові функції білків Cohesin

Cohesin - кільцевої комплекс білка, залучений в просторову організацію геному і в мітотичної структурі хромосоми. У хребетних соматичних клітин є дві версії білків cohesin, які містять або SA1 або SA2, але їх функціональна специфіка була в значній мірі проігнорована. Дослідники іспанського Національного Центру Досліджень раку (CNIO) під керівництвом Ани Лосада ідентифікували нові функції cohesin SA1, які важливі для двох людських хвороб - раку та Синдрому Корнелії де Ленга (CdLS). Ці результати видаються у двох друкованих виданнях, які безпосередньо взаємопов'язані з виданням EMBO Journal.

Первое дослідження показує, що SA1 потрібно для ефективного дублювання закінчень хромосоми, теломеров (теломерную ділянки хромосом характеризуються відсутністю здатності до з'єднання з іншими хромосомами або їх фрагментами і виконують захисну функцію). У його відсутність відхиляються структури теломеров перешкоджають сегрегації хромосоми під час клеточного деленія і виробництва анеуплоїдних клітин (тобто, з неправильним числом хромосом). За результатами досліджень, ці анеуплоїдних клітини, ймовірно, сприяють, прискореному початку розвитку канцерогенезу (складний патофізіологічний процес зародження і розвитку пухлини) у піддослідних мишей. Поява певних типів панкреатичних пухлин, надзвичайно рідкісних у мишей, особливо разюче. Ці дослідження, що проводяться над піддослідними мишами, можуть виявитися вельми корисним інструментом для досліджень раку підшлункової залози.

Второе дослідження вперше повідомляє про точну мапі розподілу cohesin SA1 і cohesin SA2 вздовж геному миші. Крім того воно розкриває істотну роль cohesin SA1 в регулюванні експресії гена під час ембріонального розвитку человека. Брак cohesin SA1 змінює транскрипцію генів, залучених в біологічні процеси, пов'язані з CdLS. Цей брак cohesin SA1, пов'язана з розвитком, зачіпає 1:30,000 новонароджених і характеризується затримкою росту і розумового розвитку, а також множинними відхиленнями у розвитку внутрішніх органів. Дослідження пропонує нові теорії, щоб зрозуміти походження патологій, які спостерігаються у пацієнтів з CdLS.

"Наша робота представляє важливий крок до кращого розуміння ролі cohesin в таких людських хворобах як рак і CdLS", коментують свою роботу Сільвія Ремезеіро і Ана Куадрадо, співавтори цих ісследованій.

Орігінал на (англ. мовою): Physorg com

• Учёные нашли участок ДНК, ответственный за развитие человеческого мозга
• Прорыв в лечении меланомы: ученые нашли уязвимое звено в опухолях с мутацией NRAS
• 856 инъекций яда и шаг к универсальному противоядию
• Прекращение действия пандемийных правил Medicaid
• Холодные погружения запускают процесс очистки клеток и могут лечить старение и болезни
• Первичные препараты не действуют на 48% людей с депрессией
• Все одобренные FDA препараты для лечения расстройств, связанных с употреблением алкоголя
• Апноэ во сне связано с повышенным риском болезни Паркинсона