Новости науки, здоровья и космоса на портале GlobalScience.ru. Информеры для владельцев сайтов. Создайте свой собственный новостной сайт, используя наши бесплатные новостные информеры.
Конструктор новостных информеров
25/01/2013

Вчені знайшли новий метод захисту клітин від ВІЛ

Вчені знайшли новий метод захисту клітин від ВІЛ

Молекулярние біологи з Стенфордського університету на чолі з Метью Портесом розробили генну терапію, що дозволяє деякі імунні клітини робити невразливими для ВІЛ. У перспективі нова терапія дозволить захистити людину від зараження СНІДом та супутніми йому інфекціями.

Учение вивчали мутації в генах CXCR4 і CCR5, наявність які робить деяких людей невразливими до зараження вірусом імунодефіциту людини. Біологам вдалося виділити фрагменти ДНК, що несуть ключові ділянки цих мутантні генів, і вбудувати їх в спеціально створений ретровірус.

Прі попаданні в організм цей ретровірус проникає в кровотворні тканини і клеткі імунної сістеми і замінює нормальні гени CCR5 і CXCR4 на їх копії з мутацією, невразливі для вірусу ВІЛ. Більше того, він постачає ген CCR5 одні або двома додатковими генами, в яких є інструкції по збірці білків, що не дозволяють вірусу «розгулятися» в організмі.

Амеріканскіе дослідники виростили кілька популяцій імунних клітин, які вони обробили різними варіантами ретровірусу з одним або двома додатковими генами. Портес зазначає, що після заміни генів CCR5 і CXCR4 і додавання двох додаткових ділянок ДНК Т-лімфоцити, які є головною жертвою вірусу імунодефіциту, стали практично невразливими для цієї інфекції. У різних умовах стійкість Т-лімфоцитів до зараження після генної терапії зростала в 1200-1700 разів.

Біологі відзначають, що поки розроблену ними терапію не можна застосовувати в медичних цілях, та як невідомо, чи безпечний ретровірус для людини. Цілком можливо, що він буде проникати не тільки в імунні, але і в інші типи клітин, викликаючи рак або інші хвороби.

Ісследователі збираються перевірити, наскільки ефективний запропоновані ними метод лікування і які побічні ефекти він має, на імунних клітинах, отриманих з крові заражених СНІДом. Якщо експерименти пройдуть успішно, то Портес з колегами перейдуть до тестування нової терапії на тварин. За словами вчених, при вдалому збігу обставин через 3-5 років почнуться клінічні випробування створеного ними препарата.

 
Печать
Рейтинг:
  •  
Авторизуйтесь для оценки материала
 

Еще из категории здоровье:

 
 
 

Последние комментарии

 

Комментариев нет. Будьте первым!

Пожалуйста, авторизуйтесь, чтобы иметь возможность оставлять комментарии.
 
 
 

Рассылка топовых новостей

 
 


 

Читательский топ

 
 

Главная | космос | здоровье | технологии | катастрофы | живая планета | среда обитания | Читательский ТОП | Это интересно | Строительные технологии

RSS | Обратная связь | Информеры | О сайте | E-mail рассылка | Как включить JavaScript | Полезно знать | Заметки домоседам | Социальные сети

© 2007-2021 GlobalScience.ru
При полном или частичном использовании материалов прямая гиперссылка на GlobalScience.ru обязательна