Генетический скоринг станет доступнее для обычных людей

Анализ ДНК человека становится все более доступнее и детальнее.

Ученые утверждают, что в ближайшие годы каждому новорождённому младенцу будут составлять генетическую карту, где будет видно предрасположенность малыша в будущем к раковым или сердечным заболеваниям, есть ли риск развития сахарного диабета.

В целях профилактической диагностики генетические анализы в медицине применяются уже давно. Специалисты могут спрогнозировать вероятность развития рака груди у девочек в раннем возрасте по наличию мутации генов BRCA. Редкие наследственные заболевания также можно выявить через генетический анализ.

Но к сожалению, не все тяжелые заболевания связаны с мутациями генов в организме и их нельзя выявить при помощи одного теста.

Накопленные десятилетиями базы данных с генетическими сведениями людей, поможет в будущем определять предрасположенность человека к тем или иным тяжелым заболеваниям. И соответственно проводить за благовременно все возможные терапии, во избежание развития болезни.

• Трепанация в древности проводилась не только для лечения
• Афантазия: заболевание или особенности развития мозга?
• Ученые дадут голос тяжело парализованным людям
• Развитие «синдрома Плюшкина» сигнализирует о нарушениях в работе мозга
• Тактильный контакт может спасти недоношенных малышей
• Чрезмерное трудолюбие ведет к преждевременной смерти
• Японские ученые научились выращивать новые зубы
• О чем может рассказать пульс человека